MyocarditIRM-génétique

Société Française de Cardiologie

Prise en charge des patients Compréhension des maladies Cœur et vaisseaux

Objectif du projet

L’objectif est d’évaluer le lien entre les éventuelles mutations génétiques observées et l’évolution de la myocardite aigüe.

Responsable scientifique

Pourquoi cette recherche est-elle menée ?

Très récemment, une origine génétique a été mise en évidence avec la myocardite aigüe et l’analyse génétique est maintenant proposée aux patients concernés dans le cadre de leur parcours de soins habituel. L’analyse génétique est ainsi complémentaire des données cliniques et d’imagerie pour améliorer notre connaissance de la myocardite et surtout sa prise en charge au long cours.

Quelles sont les données utilisées pour cette recherche ?

Population objet de la recherche :

Patients inclus dans le registre Myocardit-IRM

Catégories de données :

Données génétiques Données cliniques

D’où proviennent les données mobilisées pour cette recherche ?

MyocarditIRM

Ce registre a pour principal objectif d'identifier des marqueurs pronostiques de mortalité et de survenue d'événements cardiovasculaires, précoces et à moyen terme.

Cœur et vaisseaux

Entrepôt de données de santé Cardiohub

Mise en place d'un entrepôt de données de santé afin de conduire des recherches sur les pathologies cardiaques

Cœur et vaisseaux

Système national des données de santé (SNDS)

Le SNDS a pour finalité la mise disposition de ces données afin de favoriser les études, recherches ou évaluations présentant un caractère d’intérêt public et contribuant à l’information sur la santé, la mise en œuvre des politiques de santé, la connaissance des dépenses de santé, l’information des professionnels et des établissements sur leurs activités, l'innovation dans les domaines de la santé et de la prise en charge médico-sociale, la surveillance, à la veille et à la sécurité sanitaire.

Cœur et vaisseaux

Comment se déroule la recherche ?

Date de lancement de la recherche :

Statut du projet :

Projet non débuté

Pourquoi la recherche est-elle légale ?

Fondement juridique :

Les données sont traitées à des fins d’intérêt public dans le domaine de la santé publique.

Transfert des données hors de l’union européenne :

Les données de santé ne sont pas transférées en dehors de l'Union européenne

Durée de conservation des données :

Les données seront conservées pendant 15 ans

Contacter l’organisme responsable