TAVI Pacemaker
Société Française de Cardiologie
Prévention et traitement
Prise en charge des patients
Cœur et vaisseaux
Objectif du projet
Cette étude vise à évaluer l'impact de l'implantation d'un stimulateur cardiaque définitif (pacemaker) à la suite de l'implantation d'une prothèse TAVI.
Responsable scientifique
Dr Vincent Auffret et Pr Hervé Le Breton
Pourquoi cette recherche est-elle menée ?
na
Quelles sont les données utilisées pour cette recherche ?
Population objet de la recherche :
Patients inclus dans le registre France TAVI ayant bénéficié de l'implantation d'une valve aortique percutanée.
Catégories de données :
Traitements
Données d’identification (hors données nominatives)
Données médico-administratives
Données cliniques
D’où proviennent les données mobilisées pour cette recherche ?
Comment se déroule la recherche ?
Date de lancement de la recherche :
octobre 2021
Date de fin prévue de la recherche :
décembre 2021
Statut du projet :
Analyses en cours
Destinataire des données :
Cette étude est mise en œuvre de façon sécurisée par la société Clinityx, bureau d'études dans le domaine de la santé.
Pourquoi la recherche est-elle légale ?
Fondement juridique :
Cette étude est menée sous la responsabilité de traitement de la Société Français de Cardiologie, conformément à son intérêt légitime de mener des recherches scientifiques en cardiologie (articles 6(1)(f) et 9(2)(j) du Règlement (UE) n°2016/679).
Transfert des données hors de l’union européenne :
Les données de santé ne sont pas transférées en dehors de l'Union européennes.
Durée de conservation des données :
na