MULTIVALVE

Société Française de Cardiologie
Cœur et vaisseaux
Responsable scientifique
Dr PEZEL Théo et Pr COISNE Augustin
Type de base
Registre ou cohorte
Catégorie de données
Imagerie médicale Données biologiques Données cliniques
Population d’intérêt
Patients avec un diagnostic de MMVD, identifié par échocardiographie
Tranche d’âge
Personne âgée (65 ans et plus) Adulte (18 à 64 ans)
Géographie
France

Pourquoi la base de données MULTIVALVE a-t-elle été constituée ?

L'objectif principal de l'étude est d'évaluer l’association entre les différents paramètres d’échocardiographie et/ou d’IRM cardiaque et la survie sans évènement cardiovasculaire à 1 an au sein d’une population de valvulopathies multiples et mixtes (MMVD).

Principaux critères d’inclusion

Critères d'inclusion:
- Age ≥ 18 ans
- Patient informé de l’étude et ne refusant pas sa participation
- Diagnostic de MMVD

Critères de non inclusion:
- Antécédent de chirurgie valvulaire ou d’intervention valvulaire percutanée concernant une valve impliquée dans la définition de la MMVD.
- Antécédent d’endocardite infectieuse opérée ou non (confirmée selon les critères modifiés de Duke)
- Endocardite infectieuse aiguë lors de l’évaluation pour inclusion (confirmée selon les critères modifiés de Duke)
- Cardiopathies congénitales complexes
- Femme enceinte
- Patient non affilié à la sécurité sociale
- Patient mineur
- Patient sous tutelle, curatelle ou sauvegarde de justice
- Patient refusant de participer à ce registre

Effectif cible
500 patients
Profondeur historique de la base
Depuis
Méthodes de collecte des données
Dossier patient eCRF
Activité de la base de données
Collecte non débutée
établissements participants
Voir la liste des établissements
Durée de conservation des données
Les données seront conservées pendant une durée de 15 années.
Documentation de la base de donnée :
  1. Note d'information patient

Pourquoi la base est-elle légale ?

Fondement juridique
Les données sont traitées à des fins d’intérêt public dans le domaine de la santé publique.
Qualité et complétude de la base de données
Les données cliniques ont été collectées directement auprès des patients par des médecins ou sous leur responsabilité, assurant un premier niveau de qualité. Un contrôle de cohérence de ces données est effectué sous le contrôle de la SFC.
Transfert des données en dehors de l’Union Européene
Les données ne seront pas transférées en dehors de l’Union Européenne.

Mentions Légales Politique de protection des données