MULTIVALVE
Société Française de Cardiologie
Cœur et vaisseaux
Responsable scientifique :
Dr PEZEL Théo et Pr COISNE Augustin
Type de base :
Registre ou cohorte
Catégorie de données :
Imagerie médicale
Données biologiques
Données cliniques
Population d’intérêt :
Patients avec un diagnostic de MMVD, identifié par échocardiographie
Tranche d’âge :
Personne âgée (65 ans et plus)
Adulte (18 à 64 ans)
Pourquoi la base de données a-t-elle été constituée ?
L'objectif principal de l'étude est d'évaluer l’association entre les différents paramètres d’échocardiographie et/ou d’IRM cardiaque et la survie sans évènement cardiovasculaire à 1 an au sein d’une population de valvulopathies multiples et mixtes (MMVD).
Principaux critères d’inclusion :
Critères d'inclusion:
- Age ≥ 18 ans
- Patient informé de l’étude et ne refusant pas sa participation
- Diagnostic de MMVD
Critères de non inclusion:
- Antécédent de chirurgie valvulaire ou d’intervention valvulaire percutanée concernant une valve impliquée dans la définition de la MMVD.
- Antécédent d’endocardite infectieuse opérée ou non (confirmée selon les critères modifiés de Duke)
- Endocardite infectieuse aiguë lors de l’évaluation pour inclusion (confirmée selon les critères modifiés de Duke)
- Cardiopathies congénitales complexes
- Femme enceinte
- Patient non affilié à la sécurité sociale
- Patient mineur
- Patient sous tutelle, curatelle ou sauvegarde de justice
- Patient refusant de participer à ce registre
Effectif cible :
500 patients
Profondeur historique de la base :
Depuis
Méthodes de collecte des données :
Dossier patient
eCRF
Activité de la base de données :
Collecte non débutée
Etablissements participants :
Durée de conservation des données :
Les données seront conservées pendant une durée de 15 années.
Documentation de la base de donnée :
Pourquoi la base est-elle légale ?
Responsable de traitement :
Fondement juridique :
Les données sont traitées à des fins d’intérêt public dans le domaine de la santé publique.
Qualité et complétude de la base de données :
Les données cliniques ont été collectées directement auprès des patients par des médecins ou sous leur responsabilité, assurant un premier niveau de qualité.
Un contrôle de cohérence de ces données est effectué sous le contrôle de la SFC.
Transfert des données en dehors de l’Union Européene :
Les données ne seront pas transférées en dehors de l’Union Européenne.