MyocarditIRM

Société Française de Cardiologie

Cœur et vaisseaux

Responsable scientifique

Pr Phalla Ou et Pr Claire Bouleti

Type de base

Registre ou cohorte

Catégorie de données

Données cliniques

Population d’intérêt

Patients ayant un tableau clinique évocateur de myocardite aigüe ou étant diagnostiqué avec une myocardite aigüe

Tranche d’âge

Personne âgée (65 ans et plus) Adulte (18 à 64 ans)

Géographie

France

Pourquoi la base de données MyocarditIRM a-t-elle été constituée ?

Ce registre a pour principal objectif d'identifier des marqueurs pronostiques de mortalité et de survenue d'événements cardiovasculaires, précoces et à moyen terme.

Principaux critères d’inclusion

- Patients âgés de 18 ans et plus
- Patients ayant un tableau clinique évocateur de myocardite aigüe: augmentation de la troponine au-delà du seuil pathologique définit par le laboratoire, associée à au moins un des 3 critères suivants : (1) douleur thoracique prolongée >10 minutes, (2) contexte infectieux récent <7 jours, (3) sujet jeune et/ou absence de facteur de risque cardiovasculaire et/ou absence de lésion coronaire significative
- Patients ayant un diagnostic de myocardite aigüe confirmé en IRM myocardique (critères de Louise Lake)

Effectif cible

821 patients inclus par 49 centres

Profondeur historique de la base

Depuis avril 2016

Méthodes de collecte des données

eCRF

Activité de la base de données

Collecte terminée

établissements participants

Voir la liste des établissements

Durée de conservation des données

Les données seront conservées pendant 15 ans

Documentation de la base de donnée :

Note d'information patient

Pourquoi la base est-elle légale ?

Fondement juridique

Qualité et complétude de la base de données

Les données cliniques sont collectées directement auprès des patients par des médecins ou sous leur responsabilité, assurant un premier niveau de qualité. Un contrôle de cohérence de ces données est effectué sous le contrôle de la SFC.

Sources de données alimentant MyocarditIRM :

Entrepôt de données de santé Cardiohub

Mise en place d'un entrepôt de données de santé afin de conduire des recherches sur les pathologies cardiaques

Cœur et vaisseaux

Système national des données de santé (SNDS)

Le SNDS a pour finalité la mise disposition de ces données afin de favoriser les études, recherches ou évaluations présentant un caractère d’intérêt public et contribuant à l’information sur la santé, la mise en œuvre des politiques de santé, la connaissance des dépenses de santé, l’information des professionnels et des établissements sur leurs activités, l'innovation dans les domaines de la santé et de la prise en charge médico-sociale, la surveillance, à la veille et à la sécurité sanitaire.

Cœur et vaisseaux

Projets de recherche menés à partir des données de MyocarditIRM :

MyocarditIRM-génétique

L’objectif est d’évaluer le lien entre les éventuelles mutations génétiques observées et l’évolution de la myocardite aigüe.

Cœur et vaisseaux

Contacter l’organisme responsable